I — Comprendre l’apparition des mutations
Objectif. Repérer une modification de séquence et distinguer son apparition de son effet.
Deux individus d’une même espèce possèdent de nombreuses séquences d’ADN communes, mais aussi des différences. Certaines permettent de distinguer plusieurs versions d’un gène. D’où viennent ces versions ? Une partie de la réponse se trouve dans les modifications de l’ADN.
1. Une mutation change une séquence d’ADN
Un nucléotide est une unité de l’ADN. Les lettres A, T, C et G désignent les quatre types de nucléotides. Leur succession forme une séquence. Une mutation est une modification durable de cette séquence.
Un allèle est une version d’une même région d’ADN. On utilise souvent ce mot pour les versions d’un gène, mais il s’applique aussi à une région non codante.